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Re-immisione in commercio del medicinale veterinario ad azione immunologica indicato per la profilassi vaccinale nei confronti Rinopolmonite equina

Re-immisione in commercio del medicinale veterinario ad azione immunologica indicato per la profilassi vaccinale nei confronti Rinopolmonite equina
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Con una nota il Ministero della salute informa che:

L’azienda titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio ha comunicato a questa Direzione che a partire dal 2 novembre sarà nuovamente in commercio il medicinale veterinario Pnumequine indicato nella profilassi vaccinale nei confronti della Rinopneumonite Equina

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Convegno 19 Dicembre 2016: Antibioticoresistenza, Biosicurezza e uso corretto e razionale degli antibiotici in medicina veterinaria

Convegno 19 Dicembre 2016: Antibioticoresistenza, Biosicurezza e uso corretto e razionale degli antibiotici in medicina veterinaria
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Siamo lieti di informarvi che Lunedì 19 Dicembre 2016 si terrà il convegno “Antibioticoresistenza, Biosicurezza e uso corretto e razionale degli antibiotici in medicina veterinaria” presso l’ ASL Napoli 3 Sud al quale parteciperà anche il Centro di Farmacovigilanza della Regione Campania.

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Sperimentazione animale, ecco i dati statistici per il 2014 dell’utilizzo di animali ai fini scientifici

Sperimentazione animale, ecco i dati statistici per il 2014 dell’utilizzo di animali ai fini scientifici
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Riportiamo il comunicato della Gazzetta Ufficiale riguardante la sperimentazione animale in Italia, con particolare attenzione ai dati statistici relativi all’utilizzo di animali ai fini scientifici per l’anno 2014

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Reato abbandono di animali: detenzione che arreca gravi sofferenze

Reato abbandono di animali: detenzione che arreca gravi sofferenze
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La Corte di Cassazione Penale, Sezione Terza con la sentenza n. 36866 pubblicata il 6.9.2016 conferma la condanna per il reato previsto e punito dall’art. 727 c.p., (abbandono di animali) ad un uomo che aveva detenuto un pastore tedesco in condizioni incompatibili con la sua natura e di grave sofferenza, omettendo di prestare all’animale le cure di cui necessitava.

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Revoca AIC e ritiro dal mercato dei farmaci veterinari con colistina

Revoca AIC e ritiro dal mercato dei farmaci veterinari con colistina
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Dopo la raccomandazione da parte dell’EMA agli Stati membri del 27 Luglio 2016 di limitare l’uso e la vendita di colistina negli animali d’allevamento per ridurre il rischio di resistenza antimicrobica (vai all’articolo), arriva adesso la revoca dell’autorizzazione in commercio da parte del Ministero della salute.

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Nuova Ordinanza ministeriale “Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati”

Nuova Ordinanza ministeriale “Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati”
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In data 16 luglio 2016 è stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n. 165, Serie Generale, la nuova Ordinanza ministeriale “Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati” del 13 giugno 2016.

I contenuti dell’ordinanza, le cui necessità ed urgenza sono dettate dalla persistenza di numerosi episodi di avvelenamento ai danni di animali domestici e selvatici, riproducono quelli della precedente Ordinanza del 10 febbraio 2012, aggiornandoli a seguito del cambiamento della normativa comunitaria in materia. 

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Antibioticoresistenza, EMA raccomanda di ridurre i trattamenti con colistina per diminuire le resistenze

Antibioticoresistenza, EMA raccomanda di ridurre i trattamenti con colistina per diminuire le resistenze
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L’EMA con il suo parere del 27 Luglio 2016 (vedi documento) raccomanda agli Stati membri di limitare l’uso e la vendita di colistina negli animali d’allevamento per ridurre il rischio di resistenza antimicrobica

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